Home

Hydrogel pro krytí ran obsahuje 0,2 až 0,8 % hmotn. polyvinylpyrrolidonu o molekulové hmotnosti 30 až 50 000 Dalton, 0,8 až 0,2 % hmotn. karboxymetylcelulózy nebo kolagenu, 1,5 až 2,5 % hmotn. agaru, 0,5 až 1,5 % hmotn. polyetylenglykolu o molekulové hmotnosti 200 až 20 000 Dalton, 0,5 až 1,5 % hmotn. glycerínu a případně obsahuje nejméně jedno antibakteriální a/nebo antiseptické činidlo, s výhodou kyselinu boritou, v množství 1 až 5 % hmotn., přičemž všechny uvedené složky dohromady tvoří 6 až 10 % hmotn. hydrogelu a zbývající část do 100 % hmotnosti tvoří voda. Způsob přípravy tohoto hydrogelu zahrnuje krok přípravy výchozího polymerního vodného roztoku obsahujícího všechny uvedené složky včetně vody v jejich koncentračních rozmezích a navíc 10 až 30 hmotnostních dílů přidané vody, dále zahřátí takto získaného polymerního roztoku ve skleněné nádobě v autoklávu při teplotě 115 až 125 °C za působení páry pod tlakem 15 až 20 psi (103,5 až 138 kPa) po dobu 35 až 15 min, dále umístění sterilizovaného polymerního roztoku za aseptických podmínek do ploché nádoby, kde želatinuje po dobu 5 až 10 min, dále zrání získaného hydrogelu při pokračujícím spontánním síťování za pokojové teploty po dobu 10 až 30 min, přičemž během zrání a síťování dojde ke ztrátě 10 až 30 % hmotn. vody.

In the present invention, there is disclosed a hydrogel for covering wounds containing 0.2 to 0.8 percent by weight of polyvinylpyrrolidone with molecular weight ranging from 30 to 50 000 Dalton, 0.8 to 0.2 percent by weight of carboxymethyl cellulose or collagen, 1.5 to 2.5 percent by weight of agar, 0.5 to 1.5 percent by weight of polyethyleneglycol with molecular weight in the range of 200 to 20 000 Dalton, 0.5 to 1.5 percent by weight of glycerin and it optionally contains at least one antibacterial and/or antiseptic agent, preferably boric acid, in an amount of 1 to 5 percent by weight, wherein all the above indicated components together form 6 to 10 percent by weight of hydrogel while the balance up to 100 percent by weight is water. There is also disclosed a process for preparing the above-described hydrogel, said preparation process comprising a step of preparing a starting polymeric aqueous solution containing all the indicated components inclusive of water in the corresponding concentration ranges and in addition thereto 10 to 30 parts by weight of added water, further heating so prepared polymeric solution in a glass container within an autoclave at a temperature ranging from 115 to 125 degC under the action of steam at a pressure in the range of 15 to 20 psi (103.5 to 138 kPa) for a period of 35 to 15 minutes, further placing the sterilized polymeric solution under aseptic conditions into a flat vessel wherein it gelatinizes for a period of 5 to 10 minutes, further ripening of the obtained hydrogel under continuous spontaneous crosslinking at room temperature for a period of 10 to 30 minutes wherein during ripening and crosslinking a loss of 10 to 30 percent by weight of water is encountered.